Российский фондовый Раундап: управление кивать на сны, Рош лекарства, Дженерик Advair облегчение для ГСК?





--- Оффшорного оборудования масла для предоставления услуг rov в ведущую фирму в Канаде


--- Мира в режиме реального времени (Вт) достиг нового 52-недельного максимума

Ключевые события на этой неделе включают в себя одобрение FDA двух весьма ожидаемых наркотики -- сны Dupixent Санофи и Regeneron и RHHBY Ocrevus Роша . Оба препарата обладают огромным потенциалом. Между тем, Майлана МЫЛЬ получила полное письмо реакции (crl) из FDA для своей родовой версии Глаксо в ГСК Advair.
Обзор недели самых важных историй
Экземы компании sanofi/Regeneron наркотиков утверждены: Санофи и Regeneron партнер получил одобрение FDA для лечения экземы, Dupixent. Это делает Dupixent первый и единственный биологический медицине для быть одобрен для лечения взрослых с умеренной до тяжелой атопический дерматит (АД) непереносимость или неадекватные реакции на существующую терапию. Насчитывается около 300 000 взрослых пациентов в U. С. Компании намерены целевыми врачами, которые лечат пациентов с хронической и изнурительной формой экземы и испытаны в назначении биопрепаратов. Dupixent был оценен по оптовой стоимости приобретения $37,000 в год. Хотя компаний отметили, что цена ниже, чем стоимость биологических методов лечения псориаза, Dupixent может столкнуться с некоторыми начальной цены барьерами учитывая текущую направленность о ценах на лекарства . Sanofi и Regeneron ведутся работы по оптимизации доступа к пациенту и снижение барьеров для лечения.
Dupixent обладает огромным потенциалом и расследуется по другим показателям, в том числе астма и полипы в носу (подробнее: Regeneron &амп; атопический дерматит Санофи препарат получает УЛХ нод).
Майлана Универсальный Advair СЛС передышку для Глаксо? Майлана сбила crl из FDA для своей родовой версии топ-продажа Глаксо дыхания препарат Advair Дискус. С mylan не предоставив каких-либо деталей о причине СЛС, низкая видимость на продолжительность задержки. Тем не менее, СЛС является хорошей новостью для Глаксо которые теперь могут пользоваться еще несколько месяцев продаж Advair без общей конкуренции. На момент выхода 4Q16 результаты, Глаксо привел к 2017 ядро ЭПС рост 5-7% КВЖД Advair если не рожу в этом году дженерики . Однако, в середине 2017 года выпуск генерических Advair приведет к ядро ЭПС остальные плоские или слегка снижается . И несмотря на crl для родовой версии Майлана, в Глаксо тем не менее грозит конкуренция со стороны генерических препарата, если доходы Хикма одобрения FDA для своей родовой версии лечения по 10 мая 2017.
Рош МС наркотиков получает одобрение ФДА: рассеянный склероз Швейцарский гигант Роша (МС) препарат, Ocrevus, которая обладает огромным потенциалом, получил одобрение FDA для рецидивирующей и первичной прогрессирующей формы заболевания. Это делает Ocrevus первым и единственным утвержденным заболевани-дорабатывая терапии для первичной прогрессирующей формой рассеянного склероза (ПМП), который является одним из наиболее инвалидизирующих форм МС. Управление было изначально реагировать на Ocrevus в прошлом году, но FDA Action Дата был продлен на три месяца с декабря 2016 года за счет дополнительных данных, представляемых Роша, относящиеся к хозяйственному процесс производства препарата (подробнее: Роша Ocrevus выигрывает одобрения FDA для 2 форм склероза).
Год-к-даты, Рош превзошла Закс категории большие Фармацевтика крышка с акциями компании набирает 13. 6% по сравнению с прирост промышленности 6. 7%.
Рош Закс Ранг #2 (купить) акции. Вы можете увидеть полный список сегодняшних Закс #1 Ранг (сильная покупка) запасы здесь.
Скорейшего комментарий для "Новартис" авто-Т наркотиков: нормативная применения Новартис’ НВС для своего экспериментального автомобиля-Т лечения, CTL019, было предоставлено приоритетное рассмотрение FDA. Компания рассчитывает получить препарат одобрен для применения у детей и молодых взрослых с рецидивирующей и рефрактерной (р/р) B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (олл). Однако, Новартис-не единственная компания, хотите сделать свою машину-Т лечение одобрила. Кайт-Фарма также хотите получить одобрение для своего автомобиля-Т продукта в этом году (подробнее: Новартис' CTL109 бла получает Статус приоритетного рассмотрения от FDA).
Аллерган угорь попадает препарат конечной точки в поздней стадии исследования: Аллерган АГН и партнер Паратек сказал, что их экспериментальное лечение акне, sarecycline, нажмите на первичные конечные точки эффективности в несколько поздней стадии исследования. Компаний теперь намерены добиваться одобрения FDA во второй половине года (подробнее: кандидат Аллерган акне встречается с конечными точками исследования III фазы).
Приоритет комментарий для Lynparza "Астразенека": FDA предоставлено приоритетное обзор новых приложений манатов Астразенека препарат для планшетов Lynparza для использования в платиночувствительный, пациенты с рецидивом рака яичников в ремонт установка. Ответ от FDA должна будет выйти в третьем квартале 2017 года . Разрешение этого параметра приведет к расширению популяции пациентов для Lynparza существенно (подробнее: Lynparza "Астразенека" нда принято к рассмотрению по FDA).
"Астразенека" также получил статус орфанного препарата от европейского Агентства по лекарственным средствам (EMA) для inebilizumab для лечения расстройства neuromyelitis зрительного спектра (NMOSD), редкое, опасное для жизни аутоиммунное заболевание. Существует значительная неудовлетворенная потребность в NMOSD, которым страдают около пяти в 100 000 человек. Inebilizumab уже имеет статус орфанного препарата в США. С.
Производительности
Большие Фармацевтика Крышка 5yr в % возврата

Большие Фармацевтика Крышка 5yr в % возврата

Индекса NYSE arca в фармацевтической выросла незначительно (0. 08%) за последние пять торговых сессий. Среди крупных фармацевтических запасов, glaxo и Лили выросли на 0. 4% на этой неделе. За последние шесть месяцев, Лилли получила 5. 6%, а "Астразенека" был 5. 1% (см. последний российский фондовый раундап здесь: Санофи является покупка Сгибании? Пфайзер, Мерк Кгаа Препарата Утверждено).
Что дальше в Фарма мир?
Следите за обычных трубопровода и нормативные обновления. Такие компании, как "Астразенека" представит данные о своих онкологического портфеля на ежегодной встрече американской ассоциации по исследованию раковых заболеваний (aacr).
Теперь Вижу Наши Частные Инвестиционные Идеи
Хотя приведенные выше идеи поделился с общественностью, другие сделки скрыты от всех, но некоторые члены. Вы хотели бы заглянуть за занавес и посмотреть их? Начиная с сегодняшнего дня, на следующий месяц, вы можете следить за всеми Закс частных покупок и продаж в реальном времени от значения импульса . . . от акций до $10 в режиме реального времени и возможность движения . . . из инсайдерских сделок для компаний, которые собираетесь сообщить положительные сюрпризы заработок (мы называли их с 80%+ точность). Вы даже можете заглянуть внутрь портфелей настолько эксклюзивным, что они обычно закрыты для новых инвесторов. Нажмите здесь для Закс' тайные сделки &ГТ;&ГТ;
Хочу рекомендаций от Закс инвестиционных исследований? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акции на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить бесплатный reportRoche Холдинг АГ (RHHBY): фри ReportSanofi Анализ (сны): бесплатный Анализ состояния запасов ReportAstrazeneca ПЛК (АЗН): бесплатный Анализ состояния запасов ReportAllergan ПЛС. (СМВП): бесплатный Анализ состояния запасов ReportNovartis АГ (НВС): бесплатный Анализ состояния запасов ReportGlaxoSmithKline ПЛК (ГСК): бесплатный Анализ состояния запасов ReportMylan Н. В. (МЫЛЬ): бесплатный отчет, чтобы Анализ читайте в этой статье на Закс. com нажмите здесь. Закс Инвестиционных Исследований




Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Российский фондовый Раундап: управление кивать на сны, Рош лекарства, Дженерик Advair облегчение для ГСК? Российский фондовый Раундап: управление кивать на сны, Рош лекарства, Дженерик Advair облегчение для ГСК?